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首頁 > 醫生頭條> 醫療資訊新聞> 嗜血細胞綜合征

嗜血細胞綜合征

妙手醫生

發布時間:2022-12-30閱讀量:2013次閱讀
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作者:謝志全 北京市大興區人民醫院

 嗜血性細胞綜合癥這種疾病大部分人都不是那么清楚的,甚至是根本沒有聽說過這種疾病,實際上這種疾病在發生后就會直接危害到患者的生命,讓患者一直處在一個高燒不退的狀態,沒有辦法在短時間內退燒的,如果是進行血液方面的檢查的話就會發現自己體內的血細胞在逐漸地減少,這樣的話就會使得自己的凝血功能變得越來越差,造成更嚴重的后果。
想必不少人都沒有聽說過嗜血細胞綜合癥是什么疾病,這種疾病其實是人體內吞噬細胞發生了變化所導致的。其實人體血液中的吞噬細胞對人的身體
想必不少人都沒有聽說過嗜血細胞綜合癥是什么疾病,這種疾病其實是人體內吞噬細胞發生了變化所導致的。其實人體血液中的吞噬細胞對人的身體有兩方面的作用,其中一方面是吞噬細胞可以吞噬體內入侵的細菌和一些廢棄的細胞,起到對人體的保護作用;而另一方面,吞噬細胞如果發生異常情況的話,很可能會對人體造成攻擊,把人體內正常的細胞一點點吞噬掉,對人體造成一系列的損傷。
其實嗜血細胞綜合癥這樣的疾病說大也不大,說小也不小。但是如果情況嚴重的話,是會奪人性命的。所以對于這種疾病,我們還是要謹慎處理。以下來給大家介紹一下這種綜合征的判斷標準,希望能夠對大家有所幫助。
1、發熱:發熱超過1周,熱峰>38.5"C
2、肝脾腫大:肝脾大伴全血細胞減少,累計>=2個細胞系
3、血細胞減少(外周血二或血三系細胞減少),其中血紅蛋白<90g/L,血小板<100 x109/L,中性粒細胞<1.Ox109/L
4、高甘油三酯血癥和/或低纖維蛋白原血癥
5、骨髓、脾或淋巴結可見噬血細胞但無惡性表現。
感染性嗜血細胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生癥,多發于兒童,其特點為單核-巨噬細胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細胞現象。患者多有明顯高熱,肝、脾和淋巴結腫大,原發病治療好后多可自愈。患者有貧血現象,白細胞明顯減少,分類可見淋巴細胞明顯增高,易見異淋。血小板常減低。
嗜血性細胞綜合癥是臨床罕見疾病,掌握和了解嗜血性細胞綜合癥的原因對嗜血性細胞綜合癥的預防和治療都具有重要的意義。那么嗜血性細胞綜合癥的原因是什么呢。有官方按摩的專家指出,嗜血性細胞綜合癥原因喝多,不同類別的嗜血性細胞綜合癥原因有不同的特點。
同類型的嗜血性細胞綜合癥的原因通常有所不同,原發性的嗜血性細胞綜合癥與遺傳有明確相關性;而繼發性的嗜血性細胞綜合癥多見于感染特別是E病毒感染,自身免疫性疾病如風濕,獲得性免疫缺陷如器官移植,惡性腫瘤,藥物等多種因素引起。
  通過上面的介紹,想必很多朋友對嗜血性細胞綜合癥的原因問題有所了解,有關方面的專家提醒,嗜血性細胞綜合癥的原因很多,不排除多種因素同時作用的情形,所以為確保更好的治療效果,要全面查明引起嗜血性細胞綜合癥的原因,避免原因漏診的情況發生。

以上內容僅供參考
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