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2000 年12 月,他克莫司軟膏被批準用于“因為 潛在風險而不推薦使用選擇性的、傳統的療法,或對 選擇性的、傳統的療法反應不佳或不能耐受的中重 度 AD 患者( 年齡≥2 歲) 的短期或間斷性長期治 療”。2006 年1 月,FDA 執行了一個黑框警告,因為 考慮到他克莫司長期使用的安全性和患淋巴瘤的可 能風險,所以限制了其使用: 僅作為“對其他外用糖 皮質激素治療缺乏反應,或不建議使用那些治療方 案的非免疫抑制的輕中度或中重度 AD 成人及兒童 患者( 年齡≥2 歲) 的短期和非連續性長期治療的二 線療法”。?
FDA 發出黑框警告是基于動物實驗及病例報 告,并沒有人類長期使用的安全數據,因此這個黑框 警告引起很大的爭議。Tennis對 268 篇摘要、27 篇文獻以及22 篇可能相關的刊物進行分析,結果表明有效的數據還不足以說明鈣調磷酸酶抑制劑的使 用與淋巴瘤、黑素瘤或非黑素瘤皮膚腫瘤的發生相 關。加拿大皮膚科協會( CDA) 認為 FDA 不能保證 其對關于黑框警告的建議,并指出其“缺乏臨床證 據和經驗”。CDA 進一步指出:與一般人群相比,沒 有證據支持使用 TCI 的淋巴瘤發生率升高,以及 “所標記的淋巴瘤的臨床和組織學模式與典型的免 疫抑制相關淋巴瘤不一致”。美國皮膚科學會 ( AAD) 闡明了類似的立場,表示“沒有數據表明適 當局部使用吡美莫司軟膏和他克莫司軟膏在人群中 是危險的” 。因此,外用他克莫司軟膏在絕大部 分情況下是安全的。
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