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今年5月多澤潤(達可替尼片)獲得國家藥監局(NMPA)批準,可單藥用于表皮生長因子受體(EGFR)19號外顯子缺失突變或21號外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。
全球注冊研究顯示,多澤潤能顯著提高患者的無進展生存期(PFS),并延長總生存期(OS),患者中位生存期延長達34.1個月,是首個為EGFR突變NSCLC患者提供臨床意義OS改善的EGFR-TKI。
2018年9月,美國食品藥品管理局(FDA)授予多澤潤一線治療局部晚期或轉移性EGFR突變的NSCLC患者的優先審查資格。目前,在美國、歐盟、日本、加拿大等已獲批用于晚期肺癌一線治療。多澤潤在北京率先上市后,7月初將同步在上海、廣州、成都等全國33個城市陸續上市,確保能第一時間惠及全國晚期肺癌患者。
多澤潤(達可替尼片)這個藥物目前在正規的大藥房具有銷售,但建議在專科醫生指導下服用最佳。
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